Sphenoid Ridge Meningiom Augenläsionen
Einführung
Einführung in die Augenläsionen des Keilbeinkammmeningioms Das Meningeom ist ein häufiger Tumor im Gehirn, der nach dem Gliom nur etwa ein Viertel aller Tumoren ausmacht. Das Meningiom tritt hauptsächlich in den Endothelzellen der Arachnoidea auf, es kann also überall im Gehirn außer im Gehirnparenchym auftreten. Die Inzidenz von Zerebralparese, parasagittalem Sinus und zerebraler konvexer Oberfläche ist hoch, gefolgt von Keilrippen, Sattelknoten, parasagittalem Horn, Bronchialrillen, Kleinhirn und Kleinhirn, darunter Keilbein, Sattelknoten und Sattel Parameningome können in die Orbita, den Sehnerv und die Hirnnerven eindringen und eine Reihe von Augenlidläsionen verursachen. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,003% Anfällige Personen: keine besonderen Personen Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Gesichtslähmung Epilepsie
Erreger
Ätiologie von Augenläsionen des Keilbeinkammmeningioms
Die Pathogenese ist noch unklar. Die histopathologische Untersuchung des intrakraniellen Meningeoms entspricht der des intraorbitalen Meningeoms. Die Tumorzellen sind rund oder oval und die Zellgrenzen nicht klar. Die Zellen sind spiralförmig angeordnet und durch fibröses Gewebe getrennt.
Verhütung
Prävention von Augenläsionen beim Keilbeinkamm-Meningeom
Es gibt keine wirksame vorbeugende Maßnahme für diese Krankheit. Früherkennung und Früherkennung sind der Schlüssel zur Vorbeugung und Behandlung dieser Krankheit.
Komplikation
Komplikationen der biliären sakralen Meningeom-Augenläsion Komplikationen Gesichtslähmung
Gleichzeitige Gesichtslähmung, Epilepsie und so weiter.
Symptom
Symptome von Augenläsionen des Keilbeinkammmeningioms Symptome Häufige Symptome Symptome von Lichtreflexen, dunklen Flecken, vergrößertem Gesichtsfeld, Defekt, Orbitalverringerung, Hemianopie, Ptosis, suprakondylärem Sakralsyndrom, Augapfelvorsprung
Das mit den Augenlidern assoziierte Meningeom weist unterschiedliche klinische Manifestationen auf, und das Meningeom, das auf der medialen Seite des Keilbeinkamms auftritt, ist selten und wird durch die supraorbitale Fissur oder entlang der Sehnervenscheide in die Orbita übertragen, da der Tumor an den Sehnervenkanal und das Sputum angrenzt. Oberer Riss, früher Sehverlust, Nervenlähmung der Augenbewegung und Augapfelvorsprung, die ein suprakondyläres Risssyndrom verursachen. Henderson-Statistiken traten in verschiedenen Teilen von Patienten mit sphenoidalem Meningeom auf. 88% der Augäpfel traten auf, 47% zeigten einen unterschiedlichen Grad an Sehverlust Ein Tumor kann eine Knochenhyperplasie an der Spitze des Beckenkamms verursachen, und der Tumor breitet sich nach vorne aus und blockiert die zentrale Netzhautvene, wodurch die Ziliarvene des Sehnervs entladen wird. Das andere wird als Ziliarvene des Sehnervs, Sehschwund und chronisches Papillenödem bezeichnet. Die Atrophie ist eine Triade des Cranial-Palsy-Meningioms.
1. 1/3 des Meningioms im Keilbeinkamm wird aufgrund eines Tumors am vorderen Kamm der erkrankten Seite befestigt.Im Sehnerv, im Sehnerv, im Chiasma, in der suprakondylären Fissur und im Sinus cavernosus verursacht der sich entwickelnde Tumor eine Unterdrückung der obigen Struktur und löst eine Reihe von Erkrankungen aus Klinische Symptome, frühzeitiger Kopfschmerz, Gesichtsfeldausfall, Nasenhemianopie, Vergrößerung des zentralen dunklen Flecks, vermindertes Sehvermögen usw., gefolgt von einem überlegenen orbitalen Fissurensyndrom in der Augenklinik, stellten fest, dass die krankheitsseitige Schwellung des Augenlid-Bindehauts des Patienten auftrat Der Oberkiefer sinkt, die Pupille ist geweitet, die Lichtreflexion ist langsam oder verschwindet, die Augenbewegung ist gestört, der Augapfel ist auffällig, und einige Patienten leiden an Foster-Kennedy-Syndrom, der Tumor wird durch den ipsilateralen Sehnerv aufgrund des Schädels zusammengedrückt Erhöhter innerer Druck verursachte eine Lähmung der Papille, einige Patienten hatten einen Geruchsverlust und einige Patienten hatten eine Hemiplegie der Gliedmaßen.
2. 1/3 der Keilbeinkämme und Meningeomtumoren treten im Keilbeinflügel auf und verursachen eine Hyperplasie der Seitenwand und des Knöchels der Augenlider, eine Verengung der Augenlider oder ein direktes Eindringen des Tumors in den Sakralvorderfortsatz, wodurch der Augapfel hervorsteht, 2/3 der Patienten Es gab eine erkrankte laterale Humeruswölbung mit Schwellung der Augenlider und der Bindehaut. Einige Patienten entwickelten eine zentrale Gesichtslähmung, Hemiplegie oder Krampfanfälle.
3. 1/3 der Meningeome in Keilbeinkämmen weisen je nach Richtung des Tumorwachstums unterschiedliche Symptome und Anzeichen auf und können klinische Manifestationen von 1/3 oder 1/3 der Meningeome aufweisen.
Untersuchen
Untersuchung von Augenläsionen des Keilbeinkammmeningioms
Histopathologische Untersuchung: Intrakranielles Meningiom und intraorebrales Meningiom haben die gleiche Gewebestruktur, die Tumorzellen sind rund oder oval, die Zellgrenzen sind unklar, die Zellen sind spiralförmig angeordnet, durch fibröses Gewebe getrennt und die Histopathologie ist im Allgemeinen unterteilt. Für Typ 3:
1. Endothel- oder körnerförmige runde oder elliptische Endothelzellen, die sich in der Mitte des Wirbels oder in der Nähe der Blutgefäße befinden (Abb. 1).
2. Die fibrösen Tumorzellen sind fusiform, zaunförmig oder wellenförmig angeordnet und machen etwa 32% der Meningeome aus.
3. Kreisförmige oder elliptische Endothelzellen können in gemischten Tumorgeweben gesehen werden, und es gibt auch fusiforme Tumorzellen, die Fibroblasten ähneln.
4. Röntgenuntersuchung im Frühstadium aufgrund des geringen Ausmaßes der Läsion, Röntgenuntersuchung kann keine signifikanten Befunde aufweisen, die äußere Wand des Augenlids kann im Spätstadium sichtbar sein, der Keilbeinknochen ist groß, die Dichte des Winglets ist erhöht und die Grenze ist unklar.
5. Ultraschalluntersuchung von Läsionen, die in die Augenlider eingedrungen sind, nachdem Ultraschall in den Läsionen festgestellt wurde, B-Ultraschall zeigte abgeflachte echoarme Läsionen auf der lateralen Seite des Augenlids (mit Weichteilmasse) oder stellte fest, dass das laterale Fett verengt war Die Ultraschalluntersuchung ist hilfreich für die Diagnose eines Meningioms der Sehnervenscheide, jedoch dringt das sekundäre sphenoide sakrale Meningiom nicht in die sphenoide Sakraloberfläche ein oder der Tumor ist flach. Es gibt keinen positiven Nachweis. Wenn der Tumor die Kompression des Fettes vergrößert, ist das Echo geringer. Eine abnormale Echozone mit starker Schalldämpfung.
6. CT-Scan des Keilbeinkammmeningioms CT-Scan hat oft wichtige Ergebnisse:
1 Die äußere Wand des Augenlids oder des Keilbeinknochens ist hypertrop, diffus oder unregelmäßig, und die Grenze ist unklar.
2 Es gibt Weichteilschatten auf der temporalen oder intrakraniellen Seite des Auges, und der Tumor hat häufig eine flache oder unregelmäßige Form, und der fortgeschrittene Tumor kann voluminös sein (Abb. 2, 3).
3 andere Anzeichen sind: Meningiom Schwanz Zeichen.
7. Das sphenoidale Kammmeningiom im MRT zeigte ein niedriges oder mittleres Signal im T1WI und T2WI, und die Verbesserung war offensichtlich: Im Vergleich zur CT zeigte sich das MRT bei kleineren Tumoren besser, und das intrakranielle maligne Meningiom konnte in den Sack eindringen. Im Gehirn gibt es mehrere Tumoren (Abbildung 4).
8. Die zerebrale Angiographie kann die Tumorfärbung und die Blutversorgung verstehen.
Diagnose
Diagnose und Differenzierung von Augenläsionen des Keilbeinkammmeningioms
Typische klinische Symptome können diagnostische Hinweise liefern: Durch Röntgenuntersuchungen können Keilbeinkamm und Keilbein, Hyperplasie kleiner Flügel und manchmal Vergrößerung der Sakralfissuren oder wurmartige Knochenzerstörung sowie kiesartige Verkalkung in der Läsion festgestellt werden.
Was leicht mit Keilbeinkammmeningiomen verwechselt werden kann, ist Knochendysplasie, eine angeborene Knochendysplasie mit einem jüngeren Alter. Die CT zeigt eine ausgedehnte Knochenhyperplasie wie Stirnbein, Keilbein, Humerus und Siebbein. Für den Oberkiefer usw. besteht der Hauptunterschied darin, die Weichgewebemasse im Orbit und intrakraniell nach CT oder MRT zu verbessern.
