Krankheit
Hämatologie
- Pyruvatkinase-Mangel
- Abilirubinurie-Gelbsucht-Syndrom
- akute hämorrhagische Anämie
- Zygomykose
- Paget-Krankheit-ähnliche Retikulozytose
- erythropoetische Porphyrie
- Eosinophilie
- eosinophile Leukämie
- Haemophilus influenzae-Hautinfektion
- thrombozytopenische Purpura nach Transfusion
- Arthrose der Kiefernraupe
- Leukopenie und Agranulozytose
- Leukämie
- leukämische Angina
- Blutungsstörungen
- reine Erythrozyten-aplastische Anämie
- Hypokalzämie und Hypomagnesiämie
- Thalassämie
- Multiples Myelom
- bösartige Histiozytose
- bösartiges Lymphom
- Anämie der Knochenmarktuberkulose
- Myelofibrose
- myelodysplastisches Syndrom
- Allergische Purpura
- Erworbene Thrombozytenfunktionsstörung
- Erworbenes Kreislauf-Antikoagulans-Hypertonie-Syndrom
- Hodgkin-Lymphom
- Makroglobulinämie
- Akute Leukämie
- Megaloblastenanämie
- akute lymphatische Leukämie
- Lymphopenie
- Sichelzellenanämie
- Leukämie-Reaktion
- Agranulozytose
- grüner Tumor
- Anämie bei chronischen Erkrankungen
- disseminierte intravasale Koagulopathie
- chronische myeloische Leukämie
- chronischer lymphatischer Leukämie
- Kongestive Splenomegalie
- Anämie
- Hypersplenismus
- Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel
- Eisenmangelanämie
- Anämie durch übermäßige Hämolyse
- hämolytische Anämie
- Eosinophilie
- idiopathisches hypereosinophiles Syndrom
- idiopathische thrombozytopenische Purpura
- Eisenverwertungsanämie
- Vitamin-K-Mangel
- thrombotische thrombozytopenische Purpura
- Thrombozytopenie
- Hämophilie
- angeborene Erythrozytenerkrankung
- von-Willebrand-Krankheit
- hereditäre Hämochromatose
- Anämie durch Folsäuremangel
- erbliche hämorrhagische Teleangiektasie
- ernährungsbedingte megaloblastische Anämie
- idiopathische thrombozytopenische Purpura
- essentielle Thrombozythämie
- abnorme Hämoglobinopathien
- Neutropenie
- Aplastische Anämie
- Autoimmunhämolytische Anämie
- Polycythaemia vera
- paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie
- Anämie durch akuten Blutverlust
- disseminierte intravasale Koagulopathie
- angeborene Erythrozyten-aplastische Anämie
- Angeborene dyserythropoetische Anämie
- Myelo-Pankreas-Syndrom
- Alloimmune neonatale thrombozytopenische Purpura
- Mycobacterium intracellularis-Infektion
- Infektiöse Lymphozytose
- Geomykose
- Riesenplättchenkrankheit
- Arteriosklerose obliterans
- Riesenzellarteriitis Skleritis
- akute myeloische Leukämie
- chronischer lymphatischer Leukämie
- Leukozyten-Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel
- traumatische kardiogene hämolytische Anämie
- adulte T-Zell-Leukämie
- Hyperimmunglobulin-E-Syndrom
- sekundäre Leukämie
- reaktive Histiozytose
- rheumatische Anämie
- Erworbene zirkulierende Antikoagulans-Hyperplasie
- Gitlin-Syndrom
- akute Agranulozytose
- akute lymphatische Leukämie
- Plasmazell-Leukämie
- Mycobacterium kansasii-Infektion
- Mycobacterium ulcerans-Infektion
- Sichelzellenanämie
- Blastomyces dermatitidis
- Leichtkettenkrankheit und Leichtkettenablagerungskrankheit
- Penicillosis
- Durch Arsenwasserstoff verursachte hämolytische Anämie
- angeborene Leukämie
- relative Polyzythämie
- erbliche hämorrhagische Teleangiektasie
- Vorübergehende Hypogammaglobulinämie im Säuglingsalter
- Neutropenie
- histiozytäre nekrotisierende Lymphadenitis
- Pseudomonas aeruginosa-Infektion
- Infektiöse thrombozytopenische Purpura
- Sulfhämoglobinämie
- angioimmunoblastische Lymphadenopathie
- Thrombose
- Alpha-Reservoir-Krankheit
- Morbus Hodgkin
- Nizhnov-Syndrom
- Anämie aufgrund einer Lebererkrankung
- Pyrimidin-5'-Nukleotid-Mangel
- Allergische Purpura-Nephritis
- erworbene Hämophilie
- Westcott-Aldrich-Syndrom
- Erblicher Protein-C-Mangel
- Serumkrankheit und serumkrankheitsähnliche Reaktionen
- primär kutanes B-Zell-Lymphom
- Protoporphyrie
- Hypoproliferative akute Leukämie
- toxische Purpura
- Penicillosis marneffei
- Sepsis und Bakteriämie
- Senile Purpura
- angeborene Atransferrinämie
- Langerhans-Histiozytose
- Aplasie der reinen roten Blutkörperchen
- Methotrexat-assoziierte lymphoproliferative Erkrankungen
- pädiatrische akute lymphoblastische Leukämie
- angeborene nichthämolytische Gelbsucht
- Haarzell-Leukämie
- akute intermittierende Porphyrie
- warme Antikörper autoimmunhämolytische Anämie
- Hämolytische Anämie durch Hyperthermie
- paroxysmale Kältehämoglobinurie
- Anämie bei chronischen Erkrankungen
- geriatrische akute Leukämie
- purpura fulminans
- Hämolytische Anämie durch Bleivergiftung
- sekundäre sideroblastische Anämie
- Lymphomzellleukämie
- Basophile Leukämie
- Psychische Störungen im Zusammenhang mit Leukämie
- Psychische Störungen im Zusammenhang mit Anämie
- hämolytisch-urämisches Syndrom
- Thrombozytopenie
- Hämophilie A
- Folsäuremangel
- chronische hämatogene Osteomyelitis
- Anämie durch Hypothyreose
- chronisch-myeloischer Leukämie
- Wundbotulismus
- Leukämie Nierenschäden
- disseminierte intravasale Koagulopathie
- instabile Hämoglobinopathien
- C5-Insuffizienz-Syndrom
- Castleman-Krankheit
- Chronische myeloische Leukämie des Erwachsenen
- Hämorrhagische Pasteurella-Infektion
- Hautmanifestationen einer DF-2-Sepsis
- Delta-Reservoir-Krankheit
- große granuläre lymphatische Leukämie
- Monozytenleukämie
- reaktive Plasmazytose
- akute nicht-lymphozytäre Leukämie bei älteren Menschen
- akute lymphoblastische Leukämie bei älteren Menschen
- Hautleukämie
- subkutane Pannikulitis entzündliches T-Zell-Lymphom
- Amyloidose
- Sinus-Histiozytose mit Riesen-Lymphadenopathie
- Mastzellen-Leukämie
- Pulmonale eosinophile Infiltrate
- Glukose-Phosphoisomerase-Mangel
- bazilläre epitheloide Angiomatose
- heparininduzierte Thrombozytopenie
- Anämie aufgrund einer Infektionskrankheit
- Höhenpolyzythämie
- myelopathische Anämie
- Mycobacterium chelae-Infektion
- kavernöses Hämangiom-Thrombozytopenie-Syndrom
- erythropoetische Protoporphyrie
- Anti-aktiviertes-Protein-C-Krankheit
- nekrotisierende sarkoidartige Granulomatose
- gemischte Porphyrie
- Erworbene Vitamin-K-abhängige Gerinnungsfaktoranomalien
- akute eosinophile Pneumonie
- akute myeloische Leukämie
- akute heterozygote Leukämie
- akute Promyelozytenleukämie
- Hexokinase-Mangel
- sekundäre monoklonale Immunglobulinkrankheit
- sekundäre Myelofibrose
- sekundäre Polyzythämie
- sekundäres kutanes follikuläres Zentralzell-Lymphom
- sekundäre Thrombozytose
- Akanthozytose als Folge einer schweren Lebererkrankung
- familiäre Polyzythämie
- kapsuläre Histoplasmose
- progressive pigmentierte purpurische Dermatose
- Stomatozytose
- faules Leukozyten-Syndrom
- Histiozytose von Langhans-Zellen
- Leukopenie und Agranulozytose bei älteren Menschen
- Sepsis bei älteren Menschen
- Disseminierte intravaskuläre Gerinnung bei älteren Menschen
- Hypokalzämie bei älteren Menschen
- Multiples Myelom bei älteren Menschen
- myelodysplastisches Syndrom bei älteren Menschen
- Allergische Purpura bei älteren Menschen
- Hodgkin-Lymphom bei älteren Menschen
- Megaloblastenanämie bei älteren Menschen
- Anämie bei chronischen Krankheiten bei älteren Menschen
- Chronische myeloische Leukämie bei älteren Menschen
- Chronische lymphatische Leukämie bei älteren Menschen
- Immunthrombozytopenische Purpura bei älteren Menschen
- Eisenmangelanämie bei älteren Menschen
- Hämolytische Anämie bei älteren Menschen
- Thrombotische Erkrankungen bei älteren Menschen
- Primäre Myelofibrose bei älteren Menschen
- Essentielle Thrombozythämie bei älteren Menschen
- Aplastische Anämie bei älteren Menschen
- Polycythaemia vera bei älteren Menschen
- Kälteantikörper Autoimmunhämolytische Anämie
- Kälteagglutinin-Syndrom
- Kryoglobulinämie Nierenschäden
- Fusarium-Krankheit
- Sichelzellennephropathie
- Mycobacterium scrofula-Infektion
- chronischer Alkoholismus
- chronische renale Anämie
- Trichosporidiose
- Mukormykose
- Rh-Inkompatibilität hämolytische Krankheit
- teleangiektatische Purpura ringum
- Melanies Gangrän
- Meningokokken-Bakteriämie
- Lymphogranulomatose der Haut
- Granulomatöse lose Haut
- Sezeri-Syndrom
- Sarkoidose des Nervensystems
- Basophilie
- pädiatrische Leukämie
- Erworbene Gerinnungsfaktoranomalien aufgrund einer schweren Lebererkrankung
- myelomonozytäre Leukämie
- Myeloperoxidase-Mangel
- idiopathischer verzögerter Immunglobulinmangel
- idiopathisches eosinophiles Syndrom
- Hämolytische Anämie durch Kupfervergiftung
- Schmerzhaftes Zyanose-Syndrom
- mikroangiopathische hämolytische Anämie
- Tausendfüßler stechen
- angeborene Agamma-Globulinämie
- angeborene aplastische Anämie
- mikroskopische Polyangiitis
- Pädiatrische Alpha-Thalassämie
- Pädiatrische Beta-Thalassämie
- Pädiatrische Echo- und Coxsackie-Virus-Infektion
- pädiatrische chronische myeloische Leukämie bei Erwachsenen
- neonatale Blutung
- Neugeborene Purpura
- Marschierende Hämoglobinurie
- Hämoglobin-C-Krankheit
- Hämoglobin-D-Krankheit
- Hämoglobin-E-Krankheit
- Hämoglobin-M-Krankheit
- Abnorme prokoagulatorische Aktivität der Blutplättchen
- thrombozytopenische Purpura
- pseudovonoide Hämophilie vom Thrombozytentyp
- Hämophilie B
- Mycosis fungoides und Sezary-Syndrom
- Medikament Immunthrombozytopenische Purpura
- arzneimittelbedingte immunhämolytische Anämie
- lymphoproliferative Erkrankung nach der Transplantation
- Vererbter Protein-S-Mangel
- hereditäre Koproporphyrie
- hereditäre Methämoglobinämie
- hereditärer Antithrombin-III-Mangel
- hereditärer Prothrombinmangel
- Erblicher Faktor-V-Mangel
- Erblicher Faktor-VII-Mangel
- Erblicher Faktor-XIII-Mangel
- Erblicher Faktor-X-Mangel
- Erblicher Faktor-XI-Mangel
- hereditäre Sphärozytose
- hereditäre sideroblastische Anämie
- Erbliche Elliptozytose
- hereditärer Fibrinogenmangel
- hereditäre Dysfibrinogenämie
- abnorme Gammaglobulinämie
- Prolymphozytenleukämie
- juvenile myelomonozytäre Leukämie
- Juvenile chronische myeloische Leukämie
- Purpura-Stase
- Lymphoproliferative Erkrankungen im Zusammenhang mit primären Immunerkrankungen
- primäre monoklonale Immunglobulinkrankheit
- Primäre Hyperlipoproteinämie und Xanthomhyperplasie
- primäre Myelofibrose
- Primäre gemischte kryoglobulinämische Vaskulitis
- primäre Makroglobulinämie
- primäre Makroglobulinämie Nierenfunktionsstörung
- primäres kutanes Immunozytom
- primäre Fibrinolyse
- Toxische Methämoglobinämie
- Leukämie des zentralen Nervensystems
- Neutropenie
- Schwerkettenkrankheit
- Thalassämie
- Autoerythrozytenüberempfindlichkeit purpura
- Ackerbohnenkrankheit
- Chronische myelomonozytäre Leukämie
- Blut Gift
- Blut-Stasis-Verfassung
- Angeborenes Leukozyten-Dysgranulose-Syndrom
- alte faule Beine
- Hypokalzämie
- Leukopenie
- Ernährungsanämie
- Blut-Erkrankung
- Angeborener Faktor-X-Mangel
- hämolytische Gelbsucht
- dickes Blut
- Mikrozytäre hypochrome Anämie
- akute myeloische Leukämie