Krankheit
Abteilung für Rheumatologie
- rheumatisches Fieber
- Raynaud-Krankheit
- Felty-Syndrom
- febrile neutrophile Hauterkrankung
- rheumatische Chorea
- Immunoblastische Lymphadenopathie Typ I
- mukokutanes Lymphknotensyndrom
- Morbus Still
- Raynaud-Syndrom
- Dermatomyositis
- Behcet-Syndrom
- Morbus Behcet
- Morbus Behcet
- spät einsetzende Hypogammaglobulinämie
- Polyarteriitis
- Polymyositis
- Kashin-Beck-Krankheit
- Amyloidose
- Calciumpyrophosphat-Dihydrat-Kristallablagerungskrankheit
- Polymyalgia rheumatica
- Mastozytose
- allergisches Asthma
- Hyperurikämie
- Sjögren-Syndrom
- Lupus erythematodes
- Mischkollagenose
- alkalische Calciumphosphat-Kristallablagerungskrankheit
- Riesenzellarteriitis
- Polyarteritis nodosa
- noduläre Pannikulitis
- Sarkoidose
- akute Lymphangitis
- Rheumatoide Arthritis
- Chronische mukokutane Candidiasis
- chronische granulomatöse Erkrankung
- Diskoider Lupus erythematodes
- Spondylitis ankylosans
- Hydroxylapatit-Ablagerungskrankheit
- Reiter-Syndrom
- Eosinophile Fasziitis
- Typ-IV-Überempfindlichkeitserkrankung
- Typ-III-Überempfindlichkeitserkrankung
- Nahrungsmittelallergien und -unverträglichkeiten
- Gicht
- gichtartige Arthritis
- körperliche Allergie
- Serumkrankheit
- selektiver IgA-Mangel
- primäre Immunschwächekrankheit
- Psoriasis-Arthritis
- erblicher Komplementmangel
- hereditäres Angioödem
- Drogenallergie
- schwere kombinierte Immunschwächekrankheit
- Typ-I-Überempfindlichkeitserkrankung
- Sklerodermie
- Überlappungssyndrom
- systemischer Lupus erythematodes
- rheumatoide Arthritis
- Fibromyalgie
- systemischer Lupus erythematodes Arthritis
- Rezidivierende Polychondritis Skleritis
- rezidivierendes Rheuma
- Mikrovirus B19 infektiöses Rheuma
- Angeborene Pangammaglobulinämie
- Fibromyalgie-Syndrom
- Psychische Störungen im Zusammenhang mit der Behcet-Krankheit
- Ehler-Danlos-Syndrom
- fibrotisches Syndrom
- systemischer Lupus erythematodes
- Fibromyalgie-Syndrom
- Sklerödem
- rheumatoide Arthritis Skleritis bei Erwachsenen
- Lupusnephritis
- Infantile Sulfatose vom Austin-Typ
- Mikroskopische Polyangiitis
- Psychische Störungen im Zusammenhang mit Polymyositis und Dermatomyositis
- Riesenzellarteriitis und Polymyalgia rheumatica
- allergische kutane noduläre Vaskulitis
- Noduläre nichteitrige Pannikulitis mit Rückfallfieber
- rheumatisches marginales Erythem
- akute septische Arthritis
- Lupus-ähnliches Syndrom
- Adulte Still-Krankheit
- chronische mukokutane Candidiasis
- prävaskulitisches Syndrom
- Nierenschäden bei rheumatoider Arthritis
- kombinierte Immunschwächekrankheit
- systemische Vaskulitis
- systemischer Lupus erythematodes Skleritis
- Dermatomyositis und Polymyositis
- Morbus Behcet Skleritis
- disseminierte eosinophile Kollagenkrankheit
- Brucella-Arthritis
- CM1-Gangliosidose
- Polyarteritis nodosa Skleritis
- kutane leukozytoklastische Vaskulitis
- Infektiöser Nierenschaden durch das Human Immunodeficiency Virus
- Amyloide periphere Neuropathie
- Polymyositis - Dermatomyositis
- multizentrische Retikulohistiozytose
- Immunoblastische Lymphadenopathie Typ II
- Ferty-Syndrom
- Rezidivierende kutane nekrotisierende eosinophile Vaskulitis
- Mannosidose
- Hepatitis-Virus-bedingter Rheumatismus
- Allergische granulomatöse Vaskulitis-assoziierte Skleritis
- Allergische Vaskulitis und granulomatöse Erkrankung
- kalte Pannikulitis
- Mischkollagenose
- akute Lipodermatosklerose
- Familiäres Mittelmeerfieber
- segmentale hyaline Vaskulitis
- Antiphospholipid-Antikörper-Syndrom
- Antikörper-Immunschwäche-Krankheit
- Cochrane-Syndrom
- Wright-Syndrom
- Arthrose bei älteren Menschen
- rheumatoide Arthritis bei älteren Menschen
- Pseudoxanthoma elastica
- Wright-Syndrom Skleritis
- Mukopolysaccharidose
- Mukopolysaccharidose Typ 1
- Mukopolysaccharidose Typ Ⅱ
- Mukopolysaccharidose Typ Ⅲ
- Mukopolysaccharidose Typ Ⅳ
- Mukopolysaccharidose Typ V
- Mukopolysaccharidose Typ VI
- Mukopolysaccharidose Typ VII
- Mukopolysaccharidose Typ VIII
- Mukolipidose Typ 1
- Mukolipidose Typ II
- Mukolipidose Typ Ⅲ
- Mukolipidose Typ Ⅳ
- Poncet-Syndrom
- Spondylitis ankylosans Skleritis
- Pigmentierte purpurische lichenoide Dermatose
- Eosinophilie-Myalgie-Syndrom
- Fucosidose
- idiopathisches Arthralgiesyndrom
- Aspartyl-Glucosaminurie
- Phagozytose-Mangel
- Livedo reticularis und Livedovaskulitis
- Wegener-Granulomatose
- Wegener-Granulomatose
- undifferenzierte Bindegewebserkrankung
- Psychische Störungen im Zusammenhang mit systemischem Lupus erythematodes
- Uveitis im Zusammenhang mit systemischem Lupus erythematodes
- Myelopathie aufgrund von systemischem Lupus erythematodes
- Thrombophlebitis
- knotige verflüssigende Pannikulitis
- subakuter kutaner Lupus erythematodes
- medikamenteninduzierter Lupus
- hereditäre Hyperurikämie
- Psychische Störungen im Zusammenhang mit Sklerodermie
- wandernde noduläre Pannikulitis
- Stase subkutane Sklerose
- histiozytäre phagozytische Pannikulitis
- rezidivierende Polychondritis
- Polymyositis
- Rheuma
- tophi
- postpartaler Rheumatismus
- rheumatische Erkrankungen
- Hüftarthrose
- Amyopathische Dermatomyositis
- Spondyloarthritis
- innere Nässe
- rheumatische Knochenerkrankung